Εμπλέκομαι

Χρειαζόμαστε τη βοήθειά σου. Το Epidermolysis Bullosa (EB) είναι μια ομάδα επώδυνων γενετικών δερματικών παθήσεων που προκαλούν σχίσιμο και φουσκάλες στο δέρμα με το παραμικρό άγγιγμα. Είναι μια σπάνια πάθηση αλλά επειδή είναι σπάνια, λίγοι άνθρωποι το γνωρίζουν.

Με την υποστήριξή σας μπορούμε να συνεχίσουμε να παρέχουμε τις εξειδικευμένες υπηρεσίες και την υποστήριξη που χρειάζεται η κοινότητα του EB και να επιταχύνουμε τον ρυθμό και το εύρος της έρευνάς μας. Δείτε παρακάτω για μερικές ιδέες για το πώς μπορείτε να συμμετάσχετε. Ευχαριστώ.

Γίνετε μέλος

Εάν εσείς ή ένα μέλος της οικογένειάς σας ζείτε με την EB, είστε φροντιστής ή κάποιος που εργάζεται με άτομα που επηρεάζονται από την EB, τότε μπορείτε να γίνετε μέλος της DEBRA. ΜΑΘΕ ΠΩΣ. Διάβασε περισσότερα

Κάντε μια δωρεά

Μπορείτε να υποστηρίξετε τη DEBRA UK μέσω τακτικών και εφάπαξ δωρεών, εγγραφής σε μια εκδήλωση συγκέντρωσης κεφαλαίων, οργάνωσης της δικής σας εκδήλωσης συγκέντρωσης κεφαλαίων, συμμετοχής στην κλήρωση DEBRA ή δωρίζοντας τα ανεπιθύμητα αγαθά σας για τα καταστήματά μας. Διάβασε περισσότερα

Χρηματοδοτήστε για μας

Η υποστήριξή σας θα κάνει μεγάλη διαφορά καθώς μαζί #FightEB. Υπάρχουν πολλοί πόροι για να σας βοηθήσουμε με τη συγκέντρωση χρημάτων και είμαστε επίσης στη διάθεσή σας για να σας υποστηρίξουμε σε κάθε σας βήμα. Διάβασε περισσότερα

Λάβετε μέρος σε μια εκδήλωση

Από προκλήσεις συγκέντρωσης κεφαλαίων και δωρεάν συναθροίσεις μελών έως εκπαιδευτικές εκδηλώσεις για επαγγελματίες, προσφέρουμε μια ποικιλία εκδηλώσεων στις οποίες μπορείτε να λάβετε μέρος. Διάβασε περισσότερα

Εταιρικές συνεργασίες

Μπορούμε να βοηθήσουμε την εταιρεία σας να επιτύχει τους στόχους ΕΚΕ, να προσελκύσει το προσωπικό σας και να προσελκύσει πελάτες χτίζοντας μια πραγματικά ισχυρή εταιρική συνεργασία. Συνεργαζόμαστε με εταιρείες με διάφορους τρόπους, προσαρμόζοντας κάθε εταιρική σχέση ώστε να διασφαλίζουμε ότι πληροί τους αμοιβαίους στόχους. Διάβασε περισσότερα

Latest

06. The Beacon Patient Pairing Scheme 4 Σεπτεμβρίου – 30 Οκτωβρίου 2024
Εγγραφείτε στα email μελών της DEBRA

Εγγραφείτε για να λαμβάνετε ενημερώσεις από τη DEBRA σχετικά με τη συνδρομή σας.
Οι υποστηρικτές της DEBRA UK, Paul Glover και Martyn Rowley, συγκεντρώνουν 115,000 £ για οικογένειες που ζουν με EB

Την Τρίτη 3 Σεπτεμβρίου, οι αφοσιωμένοι υποστηρικτές της DEBRA UK Paul Glover και Martyn Rowley καλωσόρισαν τα κεντρικά γραφεία της DEBRA UK για να γιορτάσουν το εξαιρετικό τους επίτευγμα συγκέντρωσης £115,000 το 2024 για να υποστηρίξουν όσους ζουν με EB.
Πρόκληση DEBRA UK 2024

Αυτόν τον Σεπτέμβριο, παρακαλούμε να υποστηρίξετε τον Graeme Souness στην πρόκλησή του να «ΓΙΝΕΙ η διαφορά για το EB».

Οι περισσότεροι διαβάστηκαν

Βρες ένα κατάστημα

Βρείτε το πλησιέστερο φιλανθρωπικό κατάστημα DEBRA και βοηθήστε στην καταπολέμηση της EB. Τα καταστήματά μας πωλούν προσιτά και ποιοτικά αγαπημένα ρούχα, έπιπλα, ηλεκτρικά είδη, βιβλία, είδη σπιτιού και πολλά άλλα.
Συλλογή επίπλων

Δωρίστε τα ανεπιθύμητα έπιπλα, οικιακά και ηλεκτρικά είδη χρησιμοποιώντας τη δωρεάν υπηρεσία συλλογής επίπλων μας. Με τα μέτρα ασφαλείας, η δωρεά των αντικειμένων σας δεν θα μπορούσε να είναι ευκολότερη.
Αντικείμενα που δεν πουλάμε

Μάθετε ποια πρότυπα και ετικέτες υγιεινής και ασφάλειας απαιτούμε και ποια είδη δεν μπορούμε να πουλήσουμε.
Τι είναι το EB;

Η Bullosa Epidermolysis (EB) είναι μια επώδυνη γενετική πάθηση με φουσκάλες του δέρματος χωρίς θεραπεία. Μάθετε για διαφορετικούς τύπους EB, αιτίες, συμπτώματα και θεραπείες.
Ο Graeme Souness κολυμπά τη Μάγχη για να συγκεντρώσει 1.1 εκατ. £ για να σταματήσει τον πόνο του EB

Ο Γκρέιμ Σουνές, πρώην διεθνής ποδοσφαιριστής, μάνατζερ και ειδήμονας, κολυμπάει στη Μάγχη αυτόν τον Ιούνιο για να συγκεντρώσει 1.1 εκατομμύριο λίρες για να σταματήσει τον πόνο της μπουλόζας επιδερμόλυσης (EB).
Επικοινωνια
Δωρίστε αντικείμενα

Δωρίστε τα ποιοτικά αγαπημένα σας αντικείμενα, συμπεριλαμβανομένων ρούχων, επίπλων και οικιακών ειδών για να τα αποφύγετε από την υγειονομική ταφή και βοηθήστε μας να συγκεντρώσουμε ζωτικά κεφάλαια μέσω των καταστήματών μας. Μάθετε περισσότερα για το πώς να δωρίσετε αντικείμενα σήμερα.
Συνεργαστείτε μαζί μας

Η DEBRA μπορεί να συνεχίσει το ζωτικό της έργο μόνο με την υποστήριξη και την ενθάρρυνση της τοπικής κοινωνίας και με την σκληρή δουλειά των εργαζομένων και των εθελοντών της.
Γίνετε μέλος

Εάν εσείς ή ένα μέλος της οικογένειάς σας ζείτε με την EB, είστε φροντιστής ή κάποιος που εργάζεται με άτομα που επηρεάζονται από την EB, τότε μπορείτε να γίνετε μέλος της DEBRA. ΜΑΘΕ ΠΩΣ.
Η ιστορία του Isla

Είμαστε μια κανονική οικογένεια. Τα παιδιά μας, η Isla και η Emily, πηγαίνουν στο σχολείο, έχουν τους φίλους τους γύρω τους και τους αρέσει να παίζουν στο τραμπολίνο. Αλλά όταν ένα από τα παιδιά σας έχει EB, πρέπει να επαναπροσδιορίσετε το φυσιολογικό.